雙環戊二烯直接加成反應：后來人們發現，在酸催化下，醇或酸可以直接加成到雙環戊二烯的雙鍵上去生成醚或酯。這種直接加成反應可有以下四種途徑：
  1.起始法：將山東順酐、苯酐、二元醇和雙環戊二烯全部投人反應釜內，加熱到150℃，回流反應30—60分鐘，然后改為冷凝，升溫至200℃完成酯化。
  2.水解法：山東順酐先和等摩爾水加熱到80—100℃轉化為順丁烯二酸，然后滴加雙環戊二烯使反應迅速完成，再加入二元醇與改性酸于200℃完成酯化。
  3.“半酯”法，先使山東順酐與二元醇于150℃進行反應，令山東順酐開環生成“半酯”，然后再滴加 雙環戊二烯于150℃進行羥基加到雙環戊二烯雙鍵上的醚化或羧基加到雙環戊二烯雙鍵上的酯化反應，最后升溫馴200℃，完成酯化。
  4.封端法：先使山東順酐、苯酐和二元醇于200℃完成酯化，當酸值降至較低值時，降溫至160℃加人雙環戊二烯進行反應，令其將端羥基和端艟基進行封閉。

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